Bei diesem Seminar handelt es sich um eine Fortbildung zur Aufbereitung von Medizinprodukten und die Umsetzung des Qualitätsmanagements orientiert an den Anforderungen der DIN EN ISO 13485 mit der Berücksichtigung der KRINKO/BfArM Empfehlung. Es wird ein Einblick in alle realen Abläufe der ZSVA, in welcher ein zertifiziertes QM gelebt wird, gegeben. Wir arbeiten in einer Gruppe von maximal acht Teilnehmern vor Ort. So können wir auf Ihre Fragen und Wünsche gezielt eingehen.
16. März 2024
11. Mai 2024
21. September 2024
Beginn: jeweils 08:30 Uhr bis 15:30 Uhr